Μετοχή Johnson & Johnson (JNJ): Τα Δεδομένα JASMINE Ενισχύουν την Υπόθεση του Φαρμάκου για τον Λύκο

TLDR

• Η JNJ ανεβαίνει ελαφρά καθώς τα δεδομένα JASMINE ενισχύουν την υπόθεση του nipocalimab για τον λύκο.

• Το Nipocalimab δείχνει συνεχή έλεγχο του λύκου στη Φάση 2 της JNJ.

  

• Τα δεδομένα για το φάρμακο κατά του λύκου της JNJ βελτιώνονται μετά από ισχυρά αποτελέσματα θετικών αυτοαντισωμάτων.

• Η Johnson & Johnson κερδίζει υποστήριξη για το nipocalimab μετά τα δεδομένα JASMINE.

• Η μετοχή της JNJ σταθεροποιείται καθώς τα αποτελέσματα Φάσης 2 για τον λύκο ενισχύουν τις προοπτικές του φαρμάκου

Η Johnson & Johnson (JNJ) ανακοίνωσε νέα δεδομένα Φάσης 2 JASMINE για το nipocalimab, ενισχύοντας την υπόθεσή της για το φάρμακο κατά του λύκου. Η JNJ έκλεισε στα $222,89, μειωμένη κατά 0,28%, πριν ανέβει στην προ-αγοράς συνεδρία στα $223,03. Η κίνηση έδειξε ήπια ανάκαμψη καθώς η εταιρεία ανέδειξε τη συνεχή έλεγχο της νόσου για 52 εβδομάδες.

Johnson & Johnson, JNJ

Το Nipocalimab Επιτυγχάνει Βασικό Στόχο στη Δοκιμή για τον Λύκο

Το Nipocalimab επιτέλεσε το πρωτεύον τελικό σημείο στην Εβδομάδα 24 σε ενήλικες με μέτριο έως σοβαρό συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Το φάρμακο μείωσε τη δραστηριότητα της νόσου, όπως μετράται από το SRI-4, όταν προστέθηκε στη βασική αγωγή. Ως αποτέλεσμα, η Johnson & Johnson απέκτησε ισχυρότερη κλινική υποστήριξη για το πρόγραμμά της αναστολέα FcRn.

Στην Εβδομάδα 24, το 53,5% των ασθενών που έλαβαν nipocalimab επιτέλεσαν ανταπόκριση SRI-4. Οι ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο με βασική αγωγή κατέγραψαν ποσοστό ανταπόκρισης 46,7%. Η δοκιμή απέδειξε θεραπευτικό αποτέλεσμα σε μια ομάδα αυτοάνοσης νόσου δύσκολης στη θεραπεία.

Τα δεδομένα της Εβδομάδας 52 υποστήριξαν επίσης μεγαλύτερο έλεγχο της νόσου. Το Nipocalimab παρήγαγε ανταπόκριση SRI-4 53,6%, ενώ το εικονικό φάρμακο έφτασε το 39,7%. Περισσότεροι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία επιτέλεσαν χαμηλή δραστηριότητα νόσου έναντι του εικονικού φαρμάκου.

Τα Δεδομένα JASMINE Υποστηρίζουν την Εστίαση σε Θετικά Αυτοαντισώματα

Η Johnson & Johnson ανέφερε ισχυρότερα αποτελέσματα σε ασθενείς θετικούς σε αυτοαντισώματα. Αυτή η ομάδα αντιπροσωπεύει περίπου το 80% των ατόμων που ζουν με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Ως εκ τούτου, τα δεδομένα ενδέχεται να υποστηρίξουν μια ευρεία εμπορική υπόθεση εάν οι μεταγενέστερες δοκιμές επιβεβαιώσουν το όφελος.

Σε αυτή την προκαθορισμένη ομάδα, το nipocalimab έφτασε ανταπόκριση SRI-4 58,2% στην Εβδομάδα 52. Το εικονικό φάρμακο κατέγραψε 36,1% με την ίδια μέτρηση. Επιπλέον, το 38,9% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία επιτέλεσαν LLDAS, σε σύγκριση με 18,0% στο εικονικό φάρμακο.

Το Nipocalimab λειτουργεί αποκλείοντας τον νεογνικό υποδοχέα Fc. Αυτή η διαδικασία μειώνει τα επιβλαβή αυτοαντισώματα IgG που συνδέονται με τη φλεγμονή του λύκου.  Η Johnson & Johnson δηλώνει ότι ο σχεδιασμός αποσκοπεί στη διατήρηση σημαντικών ανοσολογικών λειτουργιών.

Η JNJ Προωθεί το Πρόγραμμα για τον Λύκο προς τη Φάση 3

Η μελέτη JASMINE παρέχει στη Johnson & Johnson πρώιμη απόδειξη αποκλεισμού FcRn στον λύκο. Προσθέτει επίσης στοιχεία βιοδεικτών και ανταπόκρισης στο φάρμακο για περαιτέρω ανάπτυξη. Κατά συνέπεια, η εταιρεία συνεχίζει να αναπτύσσει τον αγωγό ρευματολογίας της γύρω από στοχευμένες ανοσολογικές θεραπείες.

Το προφίλ ασφαλείας ταίριαξε με προηγούμενες μελέτες nipocalimab. Η Johnson & Johnson δεν ανέφερε νέα σήματα ασφαλείας από τη δοκιμή Φάσης 2. Συχνές ανεπιθύμητες αντιδράσεις περιελάμβαναν ρινοφαρυγγίτιδα, κεφαλαλγία, ουρολοίμωξη και ναυτία.

Το Nipocalimab διαθέτει Ταχεία Οδό FDA για τον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο. Η εν εξελίξει μελέτη Φάσης 3 GARDENIA στρατολογεί πλέον ασθενείς. Οι προοπτικές της JNJ για τον λύκο εξαρτώνται πλέον από το αν τα δεδομένα τελευταίου σταδίου επιβεβαιώσουν το σήμα του JASMINE.

The post Johnson & Johnson (JNJ) Stock: JASMINE Data Strengthens Lupus Drug Case appeared first on CoinCentral.