Helix BioPharma Corp. (TSX : HBP, OTC PINK : HBPCD, FRANCFORT : HBP0) a publié ses résultats financiers pour les périodes de trois et neuf mois closes le 30 avril 2026, affichant une perte nette réduite et une position de trésorerie renforcée, tandis que cette société oncologique en phase clinique se concentre sur la mobilisation de capitaux et l'avancement de son pipeline vers des essais cliniques.
La société a enregistré une perte nette de 671 000 $ pour les trois mois clos le 30 avril 2026, contre 1,544 million $ pour la même période l'année dernière, et une perte nette de 2,374 millions $ pour la période de neuf mois, en baisse par rapport à 4,255 millions $. Cette réduction est principalement due à la diminution des dépenses de recherche et développement à la suite de la clôture de son étude clinique LDOS006, partiellement compensée par la hausse des coûts opérationnels, généraux et administratifs liés aux honoraires comptables, juridiques et de conseil.
La trésorerie et les équivalents de trésorerie ont augmenté à 2,842 millions $ au 30 avril 2026, contre 65 000 $ au 31 juillet 2025, reflétant un produit de 3,673 millions $ provenant d'un placement privé de débentures convertibles non garanties. Les débentures, portant un intérêt annuel de 25 % et arrivant à échéance en juillet 2027, sont convertibles à 1,42 $ par action ordinaire. Le produit a été enregistré comme avances de souscription en attente d'émission après la fin du trimestre.
« Depuis le début de l'année, notre priorité a été de mobiliser les capitaux nécessaires pour soutenir les objectifs opérationnels et de développement à court terme de Helix », a déclaré Thomas Mehrling, MD, PhD, directeur général. « Avec la réalisation réussie de notre récent placement privé, nous avons accompli des progrès substantiels vers notre objectif d'établir environ douze mois de trésorerie opérationnelle. »
La société évalue activement des alternatives de financement, notamment le dépôt d'un prospectus de base et l'engagement avec des partenaires bancaires d'investissement pour de futures opportunités sur les marchés des capitaux. Elle évalue également une éventuelle cotation sur une bourse de valeurs mobilières américaine afin d'élargir sa base d'investisseurs et d'accéder à des marchés de capitaux plus profonds.
Le pipeline de Helix est mené par L-DOS47, un conjugué anticorps-enzyme en phase clinique ciblant les tumeurs exprimant CEACAM6, qui a terminé les études de Phase Ib dans le cancer du poumon non à petites cellules. La société fait également progresser LEUMUNA, un modulateur oral de point de contrôle immunitaire pour la rechute leucémique post-transplantation, et GEMCEDA, une prodrogue orale de gemcitabine avec une biodisponibilité comparable à l'administration intraveineuse.
Les états financiers intérimaires, la discussion et l'analyse de la direction, ainsi que les certifications du PDG et du directeur financier sont disponibles sur SEDAR+ à l'adresse www.sedarplus.ca et sur le site Web de Helix à l'adresse https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/.
Les énoncés prospectifs figurant dans ce communiqué comportent des risques et des incertitudes, et les résultats réels pourraient différer sensiblement des attentes. La société n'assume aucune obligation de mettre à jour ces énoncés, sauf si la loi l'exige.
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. L'URL source de ce communiqué de presse est Helix BioPharma Reports Reduced Net Loss and Strengthened Cash Position Amid Strategic Preparations.
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