Apellatsioonikohus keelas riigis kaugjuurdepääsu abortiravimitele

Ühe peamise meetodi, mille abil saavad riikides, kus abort on keelatud, saada aborti ravimeid, on nüüd pärast föderaalset apellatsioonikohtu otsust reedel riigisüüsil täielikult blokeeritud.

5. ringkonna apellatsioonikohtu otsus peatas Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiameti (FDA) 2023. aastal vastu võetud eeskirja, mis lubas mifepristooni – kahest ravimist, mida kasutatakse raseduse katkestamiseks enne 10. nädalat ja emakaverega raviks – väljastada ilma isikliku kohtumiseta tervishoiutöötajaga.

Sellest ajast peale on riigid, kus abort on lubatud, suurendanud oma telemeditsiini teenuseid, et ravimeid kaugelt ette kirjutada ja postiga saata. Paljud neist riikidest on võtnud vastu ka kaitseaktid, et takistada riikide ametnikke, kus abort on keelatud, oma tervishoiutöötajate süüdimõistmisel või uurimisel – see tähendab, et paljud patsiendid on saanud ravimeid riigipiiride ületades.

Blokeerimine jääb jõusse, kuni allkohtus käib vaidlus, kuid FDA võib järgmistel nädalatel esitada kiireabi taotluse Ameerika Ühendriikide Ülemkohtusse.

Sõltuvalt Perekonna Planeerimise Seltsi andmetest, mis on teadusuuringute ja lobitööga tegelev organisatsioon ja avaldab aruannet nimega #WeCount, toimus esimeses 2025. aasta poolaastas rohkem kui 27% kõigist abortidest telemeditsiini läbi. Samal ajal toimusid kaitseaktide raames ligi 15 000 aborti kuus, väidab aruanne.

Louisiana riigi republikaanliku partei kuuluv prokurör Liz Murrill esitas oktoobris FDA vastu hagi, et tühistada 2023. aasta eeskiri, kuid allkohtu otsus aprilli alguses seda ei teinud. USA maakohtu kohtunik David C. Joseph märkis sel ajal, et peatumine oli ebatähtaegne, kuna FDA lõpetas mifepristooni ohutusuurimuse, kuid andis riigiametnikele võimaluse taotluse uuesti esitada pärast selle uurimuse lõppu. Riik esitas selle otsuse vastu apellatsiooni 5. ringkonna kohtusse.

„Iga FDA tegevusega võimaldatud abort tühistab Louisiana keelu meditsiiniliste abortide suhtes ja kaotab selle poliitika, mille kohaselt ‚iga loomata laps on inimolend kohe pärast viljastumist ja seega õiguslik isik‘,“ ütles reedel tehtud otsus.

Kohtunike Leslie Southwick (endise republikaanliku presidendi George H.W. Bush nimetatus), Stuart Kyle Duncan ja Kurt D. Engelhardt (mõlemad endise republikaanliku presidendi Donald Trump nimetatus) vahel ei olnud erimeelsusi.

Telmeditsiini puudumisel ja ravimite postiga saamise võimaluse kaotamisel peavad inimesed 13 riigis, kus kehtib peaaegu täielik aborti keeld, võib-olla reisima teise riiki aborti tegema.

Mõned tervishoiutöötajad saavad kasutada ka misoprostooli üksi kasutavat abortiprotokolli, kuid see on veidi vähem tõhus ja nõuab kõrgemat annust, mis võib suurendada kõrvaltoimeid.

„Isikliku väljastamise nõuete taaskehtestamine sunnib inimesi reisima kaugemale, võtma töölt rohkem aega ja kandma kulusid, mis lihtsalt liiga kõrged on. Inimestele, kes elavad riikides, kus juba nüüd aborti juurdepääs on kahtlustatav, paljud neist on mustanahaliste naiste ja perekondade kodu, ei ole see tervishoiuteenuse osa,“ ütles Regina Davis-Moss, lobitööga tegeleva organisatsiooni In Our Own Voice: National Black Women’s Reproductive Justice Agenda tegevdirektor avalduses.

Murrill ütles reedel avalduses, et endise demokraatliku partei presidendi Joe Bideni valitsus võimaldas „ebaseaduslikke postiabortipille“.

„Täna on see kohtumatu unenägu lõppenud tänu minu kontori ja meie sõprade Alliance Defending Freedom pingutustele. Ootan kohtuasja jätkumist, et jätkata naiste ja laste kaitsmist,“ ütles Murrill, viidates lobitööga tegelevale õigusorganisatsioonile, kes selles asjas abi andis.

Kohtu otsus leidis reedel ka, et 2023. aasta eeskiri põhjustas Louisianale kahju, sest riik peab maksma Medicaid’i kaudu hädaabiteenuseid naistele, kes on ravimi kasutamisest kahjustunud. Riik märkis, et 2025. aastal maksti Medicaid’i kaudu $92 000 kahe naise hädaabihoolduse eest, kelle tüsistused „pärinesid välisriikidest saadud mifepristoonist“.

Paljud uuringud on näidanud, et mifepristoon on ohutu kasutada ja tüsistuste esinemissagedus on väga madal. Kümne aasta (2005–2015) uuringute ühendatud analüüs leidis, et raskeid tagajärgi, mille korral oli vaja veretransfusiooni ja haiglaravi, esines vähem kui 1% juhtudest.

„Oleme äärmiselt mures selle kohtu otsuse pärast, mis ignoreeris FDA rangeid teaduslikke uuringuid ja mifepristooni kümnendite pikkust ohutut kasutamist juhtumis, mille on algatanud äärmuslikud abortivastased vastased. Analüüsimme kohtu otsust üksikasjalikult,“ ütles GenBioPro tegevdirektor Evan Masingill avalduses. GenBioPro on üks peamisi mifepristooni tootjad. „Jääme kindlad oma pühendumises võtta kõiki vajalikke meetmeid, et mifepristoon oleks kättesaadav ja ligipääsetav võimalikult paljudele inimestele riigis, sõltumata abortivastaste eraintresside püüdlustest takistada patsientide juurdepääsu.“

Stateline’i reporter Kelcie Moseley-Morris on saadaval aadressil kmoseley@stateline.org.

Pennsylvania Capital-Star on osa States Newsroom’ist – mittetulunduslikust uudiste võrgustikust, mille toetab grantide ja annetuste kogumik kui 501c(3) avalik heategevusorganisatsioon. Pennsylvania Capital-Star säilitab toimetusliku iseseisvuse. Küsimuste korral võtke ühendust toimetajaga Tim Lambert: info@penncapital-star.com.